无创 DNA 基因检测是一种孕期的检测方法，通过采集孕妇外周血来分析胎儿染色体情况。对于是否有必要做，取决于多种因素，如孕妇年龄、唐筛结果等。它和唐氏筛查在检测原理、准确率、适用人群等方面存在区别。 1. 检测原理：无创 DNA 检测胎儿游离 DNA，唐氏筛查通过测定孕妇血清指标评估风险。 2. 准确率：无创 DNA 准确率较高，尤其对 21、18、13 三体综合征。唐氏筛查准确率相对较低。 3. 适用人群：唐筛适用于所有孕妇，无创 DNA 更适合唐筛高风险、高龄等孕妇。 4. 检测时间：唐筛通常在孕 15 - 20 周，无创 DNA 在 12 - 22 周。 5. 风险程度：唐筛无创伤，无创 DNA 仅需采血，风险均较小。 6. 费用：唐筛费用较低，无创 DNA 相对较高。 总之，孕妇应根据自身情况，在医生建议下选择适合的检测方法，以保障胎儿健康。

无创DNA产前检测技术作为一项新型的产前检测技术，仅需抽取孕妇的静脉血即可判断胎儿是否患有染色体疾病。目前该技术可检测以下胎儿染色体疾病：唐氏综合征(21三体综合征)爱德华氏综合征(18三体综合征)帕陶氏综合征(13三体综合征)。

武汉百佳妇产医院积极引进无创DNA检测技术，通过采集孕妇外周血，开展无创DNA检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病，对母体外周血血浆中提取游离DN段进行大规模基因组测序，并将测序结果进行生物信息学分析，得出胎儿患“21-三体综合征”的风险率。它具有非侵入式、安全的特征。