唐筛和无创DNA都是用于评估胎儿染色体异常风险的检查，但它们在准确性、检测范围、适用人群等方面存在差异。唐筛存在一定的假阳性和假阴性，而无创DNA的准确性相对更高。此外，孕妇的年龄、唐筛结果、家族遗传史等因素也会影响是否需要进行无创DNA检测。 1. 准确性：唐筛的准确率约为 60%-70%，而无创 DNA 对 21 三体综合征的准确率可达 90%以上。 2. 检测范围：唐筛主要筛查 21 -三体综合征、18 -三体综合征和开放性神经管缺陷。无创 DNA 主要针对 21 三体、18 三体和 13 三体。 3. 适用人群：唐筛适用于所有孕妇，尤其是年龄小于 35 岁的孕妇。无创 DNA 更适合唐筛高风险、高龄孕妇（年龄大于 35 岁）、有染色体异常胎儿生育史等孕妇。 4. 风险程度：唐筛是通过抽取孕妇外周血检测，对孕妇和胎儿风险较小。无创 DNA 同样只需抽取孕妇外周血，但如果结果异常，仍需进一步做羊水穿刺等有创检查明确。 5. 经济因素：唐筛费用相对较低，无创 DNA 费用较高。 综上所述，唐筛和无创 DNA 各有特点。是否需要在唐筛后进行无创 DNA 检测，应综合考虑孕妇的具体情况，建议与医生充分沟通，做出适合的选择。

传统的检测唐氏儿的方法之一中，羊水穿刺对孕妇和胎儿有一定的风险，可能会导致胎儿宫内感染或流产。但无创基因检测能够很好的避免胎儿的宫内感染以及流产，无需像羊水穿刺那样。对孕妇和胎儿都没有影响。

　无创DNA产前检测适用于孕14-24周的单胎孕妇，因其非侵入性，无流产、感染风险低等优势，尤其适合于所怀胎儿为珍贵儿(如试管婴儿、有多次流产史的孕妇)，孕妇系乙肝等病毒携带者或Rh血型阴性者。