怀孕 16 周未做 NT 和唐筛，无创 DNA 异常检测如何？
我怀孕16周了，因为家里人都很健康，所以之前都没有做nt检查，也没有做唐氏筛查，最近听我一个做护士的亲戚说现在做无创DNA检查染色体异常很有效，说我可以去试试，我想问下无创dna 异常检测是怎样的
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回答1
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王微 主任医师
宁波白癜风医院
白癜风
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无创 DNA 检测是通过抽取孕妇外周血来筛查胎儿染色体异常的一种方法。主要包括检测原理、适用人群、检测准确率、检测时间和局限性等方面。 1. 检测原理：提取孕妇血液中的胎儿游离 DNA，分析染色体情况。 2. 适用人群：高龄孕妇、唐筛高风险孕妇、有染色体异常胎儿生育史等。 3. 检测准确率：对常见染色体异常的准确率较高，但并非 100%。 4. 检测时间：通常在孕 12 - 22 周进行。 5. 局限性：只能筛查常见的染色体异常，不能替代羊水穿刺等诊断性检查。 总之，无创 DNA 检测为孕期胎儿染色体异常的筛查提供了一种选择，但孕妇应在医生的指导下，结合自身情况，综合考虑是否进行该项检查。
2016-08-20 22:37
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回答2
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助理医生
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无创DNA检测是目前检测排除胎儿是否患有唐氏综合症、21-三体以及染色体异常等的最好方法，武汉百佳妇产医院医生建议孕妇在孕期都应当选择产前无创基因检测。
2016-08-20 22:37
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回答3
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实习医生
九江泌尿科医院
全科
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武汉百佳妇产医院积极引进无创DNA检测技术，通过采集孕妇外周血，开展无创DNA检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病，对母体外周血血浆中提取游离DN段进行大规模基因组测序，并将测序结果进行生物信息学分析，得出胎儿患“21-三体综合征”的风险率。它具有非侵入式、安全的特征。
2024-10-14 18:38
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