无创 DNA 检测的内容及结果怎么看
现在都很重视产检，我nt检查，唐氏筛查都做了，虽然现实结果正常，但是我还是要做个无创DNA，不要错过任何一个产检的机会，上周预约了一个无创DNA检测，明天就要去了，不知道无创dna检测什么？结果怎么看呢
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回答1
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助理医生
家庭医生在线合作医院
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无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、便捷的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。
2016-08-20 22:40
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回答2
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王微 主任医师
宁波白癜风医院
白癜风
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无创 DNA 检测是一种重要的产前筛查手段，主要检测胎儿染色体异常情况。包括 21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。结果通常分为低风险和高风险。 1.检测原理：通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离 DNA 进行分析。 2.检测范围：重点针对常见的染色体三体异常。 3.结果判断：低风险一般提示胎儿染色体异常的可能性较小；高风险则提示胎儿存在染色体异常的可能性较大。 4.后续处理：低风险仍需结合其他产检；高风险需进一步做羊水穿刺等确诊。 5.准确性：虽准确性较高，但不能完全替代羊水穿刺等诊断性检查。 总之，无创 DNA 检测为评估胎儿染色体情况提供了有价值的信息，但具体结果解读和后续处理应在医生指导下进行。
2016-08-20 22:40
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回答3
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实习医生
九江泌尿科医院
全科
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无创基因产前检测是采集孕妇外周静脉血，并通过提取孕妇外周静脉血中的血浆中来提取游离的DNA，并对DN段进行大规模的基因组测序。再经过生物信息学等的分析，来得出胎儿患唐氏综合征的风险率。
2024-10-14 18:03
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什么是首次产前检查? 妊娠明确后的首次产前检查应在孕20周前进行。全身检查包括观察发育、营养、精神状态;注意步态;测量身高、体重、血压;检查心肺的视、触、叩、听;肝脾触诊;检查乳房发育情况，乳头大小、有无凹陷;检查脊柱及下肢有无畸形;检查有无浮肿。平时应注意营养和休息，避免性生活过频;进食富含维生素、蛋白质及微量元素的食物。 查看全文»
