无创 DNA 是孕期的一项重要检查，用于评估胎儿染色体异常的风险。可在综合医院、妇幼保健院等医疗机构进行。其原理、适用情况、检查流程、优缺点及注意事项等需要了解。 1. 原理：通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离 DNA 进行检测。 2. 适用情况：唐筛高风险、年龄较大孕妇、有染色体异常胎儿生育史等。 3. 检查流程：预约挂号、采血、等待结果。 4. 优点：准确性较高、安全性好、创伤小。 5. 缺点：不能检测所有染色体异常、费用相对较高。 6. 注意事项：检查前无需空腹，保持正常生活作息。 总之，无创 DNA 对于评估胎儿染色体异常风险有重要意义。孕妇应根据自身情况，在医生建议下选择合适的检查方式，以保障胎儿健康。

无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、便捷的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。

无创DNA检测是目前检测排除胎儿是否患有唐氏综合症、21-三体以及染色体异常等的最好方法，武汉百佳妇产医院医生建议孕妇在孕期都应当选择产前无创基因检测。