怀孕 17 周+，唐氏筛查 21 三体综合征临界风险，危险吗？
你好，我现在怀孕17周+，唐氏筛查，21三体综合征：临界风险、风险值1：381请问危险吗？需要进一步检查吗？
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
晋波 主治医师
忻州男科医院
其他
综合二科
-
怀孕 17 周+唐氏筛查 21 三体综合征临界风险有一定的不确定性，需要综合多方面因素评估。包括孕妇年龄、家族遗传史、孕期环境、唐筛检测方法的局限性以及后续进一步检查的必要性等。 1. 孕妇年龄：年龄越大，胎儿染色体异常的风险相对越高。 2. 家族遗传史：若家族中有染色体异常相关疾病，风险增加。 3. 孕期环境：如接触有害物质、病毒感染等，可能影响胎儿发育。 4. 唐筛检测方法局限性：唐筛只是一种筛查手段，不是确诊方法，存在一定的假阳性和假阴性。 5. 后续检查必要性：临界风险通常建议进一步做无创 DNA 检测或羊水穿刺，以更准确地判断胎儿是否存在染色体异常。 总之，唐氏筛查 21 三体综合征临界风险不能直接判定胎儿一定有问题，但也不能掉以轻心。应听从医生建议，进行进一步检查，以便做出更准确的判断和决策。
2024-10-15 01:52
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
