怀孕 11 周做完 nt 检查后，面临唐氏筛查、无创 DNA 及羊水穿刺的选择，需综合多方面因素，包括检查准确性、风险程度、适用范围、费用及个人情况等。 1. 检查准确性：无创 DNA 对常见染色体异常的检测准确率较高，羊水穿刺则是诊断的“金标准”，但唐氏筛查准确率相对较低。 2. 风险程度：羊水穿刺属于有创检查，存在一定流产风险；无创 DNA 只需抽取孕妇外周血，风险较小；唐氏筛查无创伤风险。 3. 适用范围：唐氏筛查适用于一般孕妇的初步筛查；无创 DNA 适用于唐筛高风险、高龄孕妇等；羊水穿刺适用于唐筛或无创高风险、有家族遗传病史等情况。 4. 费用：唐氏筛查费用相对较低，无创 DNA 费用较高，羊水穿刺费用因地区和医院有所差异。 5. 个人情况：孕妇应根据自身年龄、家族病史、既往生育史等综合考虑选择。 总之，孕妇在选择后续检查方式时，应与医生充分沟通，根据自身具体情况做出合适的决策。

　　无创DNA，准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患 21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。该项技术近两年在国内诸多医院用于临床服务，由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。

　羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培養羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。但该项检查是有创性的，故有一定几率导致胎儿流产等等风险。