唐筛和无创DNA都是用于评估胎儿染色体异常风险的检查，但它们在检测方法、准确性等方面存在差异。唐筛做了仍可能需要做无创DNA，原因包括唐筛准确率相对较低、孕妇年龄等因素。 1.准确率：唐筛的准确率约为 60%-70%，而无创 DNA 的准确率可达 90%以上。 2.孕妇年龄：年龄超过 35 岁的孕妇，胎儿染色体异常风险增加，无创 DNA 更具优势。 3.唐筛结果：如果唐筛结果显示高风险或临界风险，需要进一步做无创 DNA 或羊水穿刺明确。 4.家族病史：孕妇家族中有染色体异常相关疾病史，做无创 DNA 能更准确评估风险。 5.个人意愿：部分孕妇即使唐筛正常，出于对胎儿健康的高度关注，也会选择做无创 DNA 增加保障。 总之，唐筛和无创 DNA 各有特点，是否需要在唐筛后做无创 DNA，应综合多方面因素，与医生充分沟通后决定。

无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、便捷的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。

无创DNA产前检测技术作为一项新型的产前检测技术，仅需抽取孕妇的静脉血即可判断胎儿是否患有染色体疾病。目前该技术可检测以下胎儿染色体疾病：唐氏综合征(21三体综合征)爱德华氏综合征(18三体综合征)帕陶氏综合征(13三体综合征)。