胎儿染色体疾病种类较多，严重影响胎儿健康。无创 DNA 唐氏检测是重要筛查手段。包括常见的 21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。 1.21-三体综合征：又称唐氏综合征，患儿有明显的智力低下、特殊面容、生长发育障碍等。 2.18-三体综合征：多有生长迟缓、多发畸形，如先天性心脏病等。 3.13-三体综合征：表现为严重智力障碍、小头畸形、多指（趾）等。 4.性染色体异常：如特纳综合征，患者身材矮小、生殖器发育不良。 5.染色体微缺失微重复综合征：可能导致多种器官系统的异常。 胎儿染色体疾病危害大，孕妈应重视产前筛查，如无创 DNA 唐氏检测等，以早期发现问题，保障胎儿健康。

无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、便捷的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。

　　无创DNA产前检测适用于孕14-24周的单胎孕妇，因其非侵入性，无流产、感染风险低等优势，尤其适合于所怀胎儿为珍贵儿(如试管婴儿、有多次流产史的孕妇)，孕妇系乙肝等病毒携带者或Rh血型阴性者。