无创 DNA 检测和羊水穿刺都是常见的产前诊断方法，各有优缺点。选择时需综合考虑多方面因素，如准确性、安全性、适用孕周、检测范围、风险等。 1.准确性：羊水穿刺是产前诊断的“金标准”，能对染色体进行全面检查，准确性极高。无创 DNA 检测对常见染色体异常的筛查准确性也较高，但不如羊水穿刺全面。 2.安全性：无创 DNA 检测只需抽取孕妇外周血，无流产风险。羊水穿刺是有创操作，存在一定的流产风险，但发生率较低。 3.适用孕周：无创 DNA 检测通常在孕 12 周以后进行。羊水穿刺一般在孕 16 - 22 周进行。 4.检测范围：羊水穿刺能检测所有染色体，还能诊断某些基因疾病。无创 DNA 检测主要针对 21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和 13 - 三体综合征。 5.风险：无创 DNA 检测存在假阳性和假阴性的可能。羊水穿刺可能导致感染、出血等并发症，但在正规操作下较少发生。 总之，孕妇应在医生的指导下，根据自身情况和需求，权衡利弊后选择适合的检测方法。

无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、便捷的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。

无创DNA检测是目前检测排除胎儿是否患有唐氏综合症、21-三体以及染色体异常等的最好方法，武汉百佳妇产医院医生建议孕妇在孕期都应当选择产前无创基因检测。