双胞胎孕妇在做完唐筛后，是否需要再做无创 DNA，取决于多种因素，如唐筛结果、孕妇年龄、家族遗传史、孕期情况以及双胞胎的类型等。 1.唐筛结果：若唐筛结果提示高风险或临界风险，为更准确评估胎儿染色体异常风险，可能需要进一步做无创 DNA。 2.孕妇年龄：年龄超过 35 岁的孕妇，胎儿染色体异常的风险相对增加，可能建议做无创 DNA。 3.家族遗传史：如果家族中有唐氏综合征或其他染色体疾病患者，做无创 DNA 能提高筛查准确性。 4.孕期情况：孕期接触过有害物质、有不良孕产史等，也可能促使医生建议进行无创 DNA 检查。 5.双胞胎的类型：如果是单绒毛膜双胎，相较于双绒毛膜双胎，发生染色体异常的风险可能略高，做无创 DNA 更有助于排查。 总之，双胞胎孕妇是否需要在唐筛后做无创 DNA，应综合多方面因素，与医生充分沟通，根据个人情况做出合适的选择。

武汉百佳妇产医院积极引进无创DNA检测技术，通过采集孕妇外周血，开展无创DNA检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病，对母体外周血血浆中提取游离DN段进行大规模基因组测序，并将测序结果进行生物信息学分析，得出胎儿患“21-三体综合征”的风险率。它具有非侵入式、安全的特征。

这是很有必要的。无创DNA，准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患 21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。该项技术近两年在国内诸多医院用于临床服务，由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。