孕妇无创 DNA 主要用于检测胎儿染色体异常，一般在正规医疗机构的妇产科或产前诊断中心可以进行。其检测内容、适用情况、检测流程、检测优势及局限性等需要了解。 1. 检测内容：主要检测胎儿常见的染色体三体疾病，如 21 三体综合征、18 三体综合征和 13 三体综合征。 2. 适用情况：唐筛结果显示高风险或临界风险、孕妇年龄较大、有染色体异常胎儿生育史等。 3. 检测流程：通常先预约，然后抽取孕妇外周血进行检测。 4. 检测优势：准确性相对较高，对孕妇和胎儿创伤小。 5. 局限性：不能检测所有染色体异常，也不能检测神经管缺陷等。 总之，孕妇无创 DNA 是一种重要的产前筛查手段，但也有其局限性。建议孕妇在医生的指导下，根据自身情况选择合适的产前检查方法，以保障胎儿的健康。

无创DNA检测技术，通过采集孕妇外周血，开展无创DNA检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病，对母体外周血血浆中提取游离DN段进行大规模基因组测序，并将测序结果进行生物信息学分析，得出胎儿患“21-三体综合征”的风险率。它具有非侵入式、安全的特征。

无创DNA检测是目前检测排除胎儿是否患有唐氏综合症、21-三体以及染色体异常等的最好方法，武汉百佳妇产医院医生建议孕妇在孕期都应当选择产前无创基因检测。