无创 DNA 产前检测和羊水穿刺各有优缺点，选择需综合多方面因素，如安全性、准确性、适用孕周、检测范围、风险等。 1.安全性：无创 DNA 检测只需抽取孕妇外周血，无流产风险；羊水穿刺是有创操作，存在一定流产风险。 2.准确性：羊水穿刺的准确性相对更高，能明确诊断多种染色体异常；无创 DNA 对常见染色体异常检测准确率较高，但仍有漏诊可能。 3.适用孕周：无创 DNA 一般在孕 12 周以后进行；羊水穿刺多在孕 16 - 22 周实施。 4.检测范围：无创 DNA 主要检测常见的三对染色体；羊水穿刺能检测几乎所有染色体。 5.风险：无创 DNA 检测结果异常仍需羊水穿刺确诊；羊水穿刺可能导致宫内感染等并发症。 综上所述，两种检测方式各有优劣。孕妇应在医生的指导下，根据自身情况和需求，权衡利弊后做出选择。

无创DNA，准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患 21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。该项技术近两年在国内诸多医院用于临床服务，由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。

　　在孕12至24周进行检测，其检出率高达99.9%，准确率达到99.7%，具有准确性的优点。 国内诸多专家达成的共识是，目前这个阶段仍然将该项技术定义为高精确性的21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征筛查服务，不能完全取代羊水穿刺、绒毛穿刺、脐带血穿刺等有创性产前诊断技术。简单点讲，羊水穿刺胎儿染色体检查是诊断技术，可以发现胎儿染色体数目和明显的结构异常;无创DNA是高精确性筛查技术，提供的胎儿染色体信息有限;无创DNA不能取代羊水穿刺胎儿染色体检查。