唐氏筛查和无创 DNA 都是用于评估胎儿染色体异常风险的方法，但在检测原理、准确率、适用范围等方面存在区别。唐筛后做无创 DNA 可能基于多种因素，如唐筛结果异常、孕妇年龄较大、有家族遗传病史等。 1.检测原理：唐筛通过检测孕妇血清中的某些生化指标来评估风险；无创 DNA 则直接检测孕妇外周血中胎儿游离 DNA 片段。 2.准确率：唐筛准确率相对较低，约 60%-70%；无创 DNA 准确率较高，可达 90%以上。 3.适用范围：唐筛适用于所有孕妇；无创 DNA 更适合唐筛高风险、高龄孕妇等。 4.检测时间：唐筛一般在孕 15-20 周进行；无创 DNA 可在孕 12 周后进行。 5.风险程度：唐筛为初步筛查，风险较低；无创 DNA 对孕妇和胎儿的风险也较小。 总之，唐氏筛查和无创 DNA 各有特点，医生会根据孕妇的具体情况建议选择合适的检测方法，以最大程度保障胎儿的健康。

唐氏筛查仅是无创DNA检查的其中一项，也就是说无创DNA检查的范围比较多，其中包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病检查。因此孕妈妈们在做无创DNA检查时，要坚持完所有检查项目，全方位保证胎儿健康。

无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、简单的新型胎儿染色体疾病检测技术。武汉百佳妇产医院为了预防唐氏儿的出现，达到优生优育的效果，积极引进了无创DNA产检检测技术，通过采集孕妇外周血(10ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险率。该方法适宜检测时间为孕早、中期，具有非侵入式取样、无流产风险、高灵敏度的特点。