无创 DNA 检测高风险并不一定意味着胎儿绝对有问题，但提示胎儿存在染色体异常的可能性较大。需要综合多方面因素判断，如唐筛结果、超声检查、家族遗传史等。 1.唐筛结果：如果唐氏筛查本身提示高风险，无创 DNA 检测又是高风险，胎儿异常的概率会增加。 2.超声检查：若同时超声检查发现胎儿结构异常，也增加了胎儿染色体异常的风险。 3.家族遗传史：若家族中有染色体异常相关疾病，胎儿出现问题的可能性相对升高。 4.孕妇年龄：孕妇年龄较大，胎儿染色体异常风险相对较高。 5.检测准确性：无创 DNA 检测虽准确性较高，但仍存在一定的假阳性。 总之，无创 DNA 检测高风险需要引起重视，但不能仅凭此结果就确诊胎儿有问题，需进一步检查评估，综合判断。

检测只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。

即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。唐氏筛选指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。