无创 DNA 和羊水穿刺都是孕期重要的检查手段，主要区别在于检测方法、适用孕周、风险程度、准确率以及检测范围等。 1.检测方法：无创 DNA 是通过采集孕妇外周血来检测胎儿染色体情况；羊水穿刺则是直接抽取羊水进行检测。 2.适用孕周：无创 DNA 通常在孕 12 - 22 周进行，羊水穿刺一般在孕 16 - 24 周。 3.风险程度：无创 DNA 对孕妇和胎儿几乎无风险；羊水穿刺有一定流产、感染等风险。 4.准确率：无创 DNA 对常见染色体异常的准确率较高，但不如羊水穿刺全面准确。 5.检测范围：无创 DNA 主要检测常见的三体综合征；羊水穿刺能检测更多染色体异常和基因缺陷。 总之，孕妇应根据自身情况和医生建议，选择适合的检查方式来保障胎儿健康。

　　传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使胎儿宫内感染和流产风险提高，而无创产前基因检测采用新一代具有无创特点，能有效保障母婴安全。

　　无创DNA与羊水穿刺有什么区别?羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使流产风险提高0.5至1%。而无创DNA检测方法，相较于羊水穿刺等唐氏高危检测方法，具有无创、安全、早期、准确等优点。