怀孕 13 周，想做无创 DNA，它主要检查什么？
我怀孕13周了，可是我婆婆一直念叨哪家的谁谁谁生出了孩子结果有问题，怎么会有这种婆婆，也不念着点好，真是晦气，不管怎么样，我还是觉得去做个无创DNA，什么唐氏筛查都不搞了，直接去做无创，想问下无创dna主要检查什么啊？
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回答1
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王微 主任医师
宁波白癜风医院
白癜风
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无创 DNA 是孕期重要的检查项目，主要用于检测胎儿染色体异常，包括 21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。其通过抽取孕妇外周血进行检测。 1. 21-三体综合征：也称为唐氏综合征，是最常见的染色体异常疾病之一，患儿有明显的智力障碍、特殊面容等。 2. 18-三体综合征：会导致胎儿多发畸形，出生后存活时间短。 3. 13-三体综合征：患儿常有严重的智力低下、器官畸形等问题。 4. 其他染色体异常：部分性染色体异常也可能被检测到。 5. 准确性：相比传统唐筛，无创 DNA 准确性更高，但仍不能完全替代羊水穿刺等有创检查。 总之，无创 DNA 为孕期评估胎儿染色体情况提供了重要依据，但具体检查项目和结果解读，应在医生指导下进行。
2016-08-22 18:39
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回答2
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助理医生
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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无创DNA检测是目前检测排除胎儿是否患有唐氏综合症、21-三体以及染色体异常等的最好方法，武汉百佳妇产医院医生建议孕妇在孕期都应当选择产前无创基因检测。
2016-08-22 18:39
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回答3
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实习医生
九江泌尿科医院
全科
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无创DNA，准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患 21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。该项技术近两年在国内诸多医院用于临床服务，由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。
2024-10-10 04:00
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
