双胞胎做完唐筛,还需做无创 DNA 吗?二者区别在哪?
我怀的双胞胎,上周刚刚做了唐氏筛查,可是隔壁的朋友说还要做个无创DNA,她说无创DNA也是检查唐氏患儿的,可是既然这样那我不是已经检查了唐筛了吗?为什么还要再做无创DNA?唐筛无创dna有什么区别?双胞胎无创dna要做吗
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回答1
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王微 主任医师
宁波白癜风医院
白癜风
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唐筛和无创 DNA 都是用于筛查胎儿唐氏综合征等染色体异常的方法,但在检测原理、准确率、适用范围等方面存在区别。对于双胞胎孕妇,是否需要做无创 DNA 要综合多方面因素考虑。 1.检测原理:唐筛通过检测孕妇血清中的生化指标评估风险;无创 DNA 则直接检测孕妇外周血中胎儿游离 DNA。 2.准确率:唐筛准确率相对较低,约 60%-70%;无创 DNA 准确率较高,可达 90%以上。 3.适用孕周:唐筛一般在孕 15 - 20 周进行;无创 DNA 孕 12 周以后即可。 4.检测范围:唐筛能筛查 21 -三体、18 -三体和开放性神经管缺陷;无创 DNA 主要针对 21 -三体、18 -三体、13 -三体。 5.风险程度:唐筛为低风险时,一般无需进一步检查;若为高风险,需做无创 DNA 或羊水穿刺。而双胞胎唐筛结果的准确性相对较低。 双胞胎孕妇是否做无创 DNA 应与医生充分沟通,结合自身情况和医生建议做出决策。
2016-08-22 18:44
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回答2
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助理医生
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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武汉百佳妇产医院引进无创产前DNA检测技术,是采用新一代的测序技术,能够帮助准父母和医生及时发现异常、及早进行处理及预防缺陷儿的出生,这个检测可以让孕妇朋友放心待产,让你生个聪明、健康的宝宝。
2016-08-22 18:44
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回答3
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实习医生
九江泌尿科医院
全科
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无创DNA,准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”,抽取孕妇静脉血后,提取母血中微量的胎儿DNA,利用专门技术检测胎儿罹患 21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。该项技术近两年在国内诸多医院用于临床服务,由于其具有“无创”的特点,越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。
2024-10-09 18:09
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»