-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
关美萍 主任医师
南方医科大学南方医院
三级甲等
内分泌科
-
黏多糖贮积症Ⅳ型是一种罕见病，涉及发病年龄、症状、并发症等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
2016-08-11 21:35
1.发病年龄：4～5岁发病，10岁左右症状明显。
2.症状表现：骨软骨发育不良，出现骨骼畸形等。
3.性别差异：两性均可发病，男性稍多。
4.并发症：10岁左右易出现主动脉瓣关闭不全。
5.预后情况：多数病人20岁左右死亡。
黏多糖贮积症Ⅳ型危害较大，需早发现早诊断早治疗。
-
类似问题
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是黏多糖病? 粘多糖(mucopolysaccharide)又称糖胺聚糖(glycisaminoglycan，GAG)，是一类蛋白多糖。这类疾病的根本原因是身体储存过多的粘多糖使体内粘多糖含量过高。临床症状主要有骨骼畸形、面容丑陋，体格发育障碍，智能低下，角膜混浊等。患儿缺陷酶的活性仅及正常人的1%～10%。 查看全文»
