先天性肘关节融合是一种较为罕见的先天性骨骼发育畸形疾病，表现为肘关节的骨性或纤维性连接，导致关节活动受限。其病因复杂，可能与遗传、胚胎发育异常、环境因素等有关。治疗方法多样，包括保守治疗和手术治疗。 1.病因：遗传因素在发病中可能起到一定作用，某些基因突变可能导致骨骼发育异常。胚胎发育过程中，肘部骨骼的分化和形成出现障碍，也会引发本病。此外，孕妇在孕期接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，增加了发病风险。 2.症状：主要症状为肘关节活动明显受限，无法正常屈伸和旋转，影响上肢的功能。外观上可见肘部畸形。 3.诊断：通过 X 线、CT 等影像学检查，可清晰显示肘部骨骼的融合情况，帮助明确诊断。 4.治疗：对于症状较轻、对功能影响较小的患者，可采取保守治疗，如物理治疗、康复训练等。若病情严重，影响日常生活，多需手术治疗，如关节松解术、关节成形术等。 5.康复：术后的康复治疗至关重要，包括关节活动度训练、肌肉力量训练等，以恢复上肢功能。 先天性肘关节融合虽然罕见，但通过早期诊断和合理治疗，能在一定程度上改善患者的上肢功能和生活质量。患者应及时就医，在专业医生的指导下选择合适的治疗方案。