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色素失禁症如何诊断

色素失禁症

色素失禁症如何诊断

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    陈明春 主任医师

    中山大学孙逸仙纪念医院

    三级甲等

    皮肤科

    色素失禁症的诊断需综合多方面因素,包括家族史、皮肤病变特点、相关检查等。患者应及时就医,明确诊断,以便采取适当治疗。若身体出现不适症状,请赶快就医,按照医生的指导进行治疗,切勿自行用药。
    1.家族史:若家族中有类似病例,有助于诊断。
    2.起病特征:女性患婴期起病,皮肤病变有其特定的发展阶段。
    3.皮肤表现:皮肤病变存在四期演变过程和特殊形态的色素沉着。
    4.血液检查:周围血中嗜酸性白细胞普遍增高(5-65%),水疱中含嗜酸性白细胞数可高达90%以上。
    5.眼部检查:通过超声波、荧光眼底血管造影及视网膜血流图等检查发现眼部病变。
    综合上述多方面的因素,通常能够对色素失禁症进行较为准确的诊断。但诊断过程需由专业医生进行评估和判断。

    2016-08-12 13:28
就医问药

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什么是色素失禁症?   色素失禁症(iincontinentia pigmenti)色素失禁症是一种伴有眼、中枢神经系统、牙及骨骼系统损害的皮肤色素异常性疾病。为性X染色体连锁显性遗传。l905年Garrod最早认识本病特殊的色素性异常。其后,Block(1925)首次报告,继之。Sulzberger(1928)系统地描述Block所见病例,确认色素失禁症及其他神经外胚层异常和家族中限于女性聚发等现象。因此,本病又称Block—Sulzberger综合征(Block—Sulzberger syndrome)。 查看全文»

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