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色素失禁症是什么疾病

色素失禁症

色素失禁症怎么回事

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    刘保福 主治医师

    威县常屯卫生院

    一级甲等

    妇产科

    色素失禁症是一种罕见的遗传性皮肤病,主要由于基因突变引起,表现为皮肤、毛发、牙齿、眼睛等多系统损害,具有独特的皮肤损害特征,且可能伴有其他并发症。 1. 病因:是由于 NEMO 基因突变导致。 2. 皮肤表现:常见的有红斑、水疱、疣状增生、色素沉着等,且不同阶段皮肤表现不同。 3. 系统损害:可能累及牙齿,出现出牙延迟、缺牙等;累及眼睛,引起视网膜病变;还可能影响中枢神经系统,导致癫痫等。 4. 诊断:主要依据家族史、典型的皮肤表现,以及基因检测来确诊。 5. 治疗:目前尚无特效治疗方法,主要是对症处理。皮肤症状可外用糖皮质激素等;癫痫发作时需使用抗癫痫药物,如卡马西平、丙戊酸钠、苯妥英钠等。 6. 预后:多数患者随年龄增长症状可逐渐改善,但部分严重病例可能遗留永久性损害。 色素失禁症虽然罕见,但通过早期诊断和合理治疗,可以减轻症状,提高患者生活质量。患者应及时到正规医院就诊,遵循医生建议进行治疗和随访。

    2024-10-15 02:52
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什么是色素失禁症?   色素失禁症(iincontinentia pigmenti)色素失禁症是一种伴有眼、中枢神经系统、牙及骨骼系统损害的皮肤色素异常性疾病。为性X染色体连锁显性遗传。l905年Garrod最早认识本病特殊的色素性异常。其后,Block(1925)首次报告,继之。Sulzberger(1928)系统地描述Block所见病例,确认色素失禁症及其他神经外胚层异常和家族中限于女性聚发等现象。因此,本病又称Block—Sulzberger综合征(Block—Sulzberger syndrome)。 查看全文»

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