如何应对视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征_即问即答

即问即答

如何应对视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征

2016-08-09 09:07 点击扫描二维码更精彩

疾病：视网膜色素变性

问题：

如何应对视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征

回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

杨旸主任医师

广东省中医院

三级甲等

眼科

视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征是一种复杂的病症，涉及遗传、神经、代谢等多方面，治疗方法包括药物、手术等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
1.疾病原理：这是一种遗传性疾病，基因突变导致视网膜功能异常、代谢紊乱和神经发育障碍。
2.症状表现：视力下降、体重超标、智力发育迟缓等。
3.诊断方法：基因检测、眼科检查、身体评估等。
4.治疗手段：药物治疗，如维生素A、叶黄素、甲钴胺等改善视网膜功能；手术矫正可能的身体畸形。
5.康复训练：包括智力训练、运动康复等，促进身体和智力发展。
综合治疗和长期管理对改善患者生活质量至关重要，需定期复查评估效果。
2016-08-09 09:42

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什么是视网膜色素变性? 　　视网膜色素变性(retinitis pigmentosa，RP)，为一种遗传性进行性慢性病，多侵犯双眼，为视神经和视网膜退行变性和萎缩所致。以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良(ERG检测)为特征。男多于女，常见一家人同患此病，近亲结婚子女尤为多见。且本病患者及其家人常可同时有精神紊乱、癫痫或智力减退等症状，也有时伴有聋哑或先天性畸形等症。中医称为“高风内障”。查看全文»

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