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患上同型胱氨酸尿症应如何应对

同型胱氨酸尿症

同型胱氨酸尿症怎么办

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    邢学法 主治医师

    冠县辛集中心卫生院

    一级

    外科

    同型胱氨酸尿症是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要由于基因突变导致。患者会出现多种症状,如骨骼异常、眼部问题、心血管疾病风险增加等。治疗方法包括饮食调整、药物治疗、定期监测等。 1. 饮食调整:限制甲硫氨酸的摄入,增加富含维生素 B6、B12 和叶酸的食物,如绿叶蔬菜、豆类、全麦食品等。 2. 药物治疗:常用药物有甜菜碱、维生素 B6、维生素 B12 等。甜菜碱有助于降低同型半胱氨酸水平;维生素 B6 参与氨基酸代谢;维生素 B12 对神经系统和血液系统有重要作用。 3. 定期监测:定期检测血浆同型半胱氨酸水平、肾功能、心血管功能等,以便及时调整治疗方案。 4. 遗传咨询:对于有家族史的人群,进行遗传咨询,评估患病风险。 5. 康复治疗:针对出现的骨骼和眼部问题,进行相应的康复治疗,如物理治疗、眼部护理。 同型胱氨酸尿症虽然治疗较为复杂,但通过综合治疗和长期管理,可有效控制病情,提高生活质量。患者需积极配合治疗,定期复查,并遵循医生的建议。

    2024-10-14 21:58
就医问药

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什么是同型胱氨酸尿症?   由Gerritsen、Carson和Neil各自于1962年报道,新生儿筛查发病率为6×l0-6。本病呈AR遗传,近亲婚配率高。杂合子的活检肝中胱硫醚合成酶活性为常人的l/2。临床表现多变,出生时正常,90%于l0岁前出现晶体异位(ectopia lentis)和虹膜震颤(iridodone-sis),还可有近视、散光、青光眼和网膜动脉闭塞。 查看全文»

骨质疏松 震颤
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擅长:主攻专业是神经内科和心血管内科。擅长脑萎缩、共济失调、脑瘫、脑发育不全、精神发育迟滞、脑出血、脑梗塞、偏瘫、脑外伤综合征、脑炎后遗症、脑白质病变、癫痫、多发性硬化、脊髓损伤、脊髓空洞症、视神经萎缩、重症肌无力、进行性肌营养不良、周围神经损伤、运动神经元病、帕金森病等神经疾病的诊治,水平在国内处于领先地位。

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擅长:癫痫综合征、原发性癫痫、难治性癫痫、焦虑抑郁症、脊髓损伤、睡眠障碍、三叉神经痛、面神经麻痹、三叉神经痛等。 对神经科常见病、多发病、疑难病、危重病具有较为丰富的临床经验及能力。。

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