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尹君 医师
家庭医生在线合作医院
其他
耳鼻喉科
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先天性肌强直症是一种遗传性肌肉疾病，表现为肌肉强直和无力。应对方法包括明确诊断、药物治疗、康复训练、生活管理和定期复查等。 1.明确诊断：通过基因检测、肌电图、肌肉活检等检查确诊。 2.药物治疗：常用药物有美西律、苯妥英钠、卡马西平等，可缓解肌肉强直症状，但需遵医嘱用药。 3.康复训练：进行适度的肌肉拉伸、力量训练，有助于改善肌肉功能。 4.生活管理：避免过度劳累和寒冷刺激，保持充足睡眠和均衡饮食。 5.定期复查：监测病情变化，评估治疗效果，调整治疗方案。 先天性肌强直症虽然目前无法根治，但通过综合治疗和管理，可以有效控制症状，提高生活质量。患者应树立信心，积极配合治疗。
2024-10-15 04:11
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什么是肌强直性肌病? 肌强直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。多数强直性肌病均为一种遗传性疾病。强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。典型肌肉病理改变为细胞核内移，呈链状排列，肌细胞大小不一，呈镶嵌分布，肌原纤维往往向一侧退缩形成肌浆块，肌细胞坏死和再生不明显。肌强直性肌病患者约半数患者伴智力低下，男性常见睾丸萎缩，但生育力很少下降，因此本病能在家族中传播。玻璃体红晕为早期特征性表现。 查看全文»
