偏侧萎缩症是一种少见的神经系统疾病，主要特征为身体一侧的组织，包括肌肉、骨骼、脂肪等逐渐萎缩。其病因尚不明确，可能与遗传、自身免疫、神经损伤、感染等因素有关。症状表现多样，治疗方法有限。 1.病因：遗传因素可能在部分患者发病中起作用；自身免疫机制异常也可能参与其中；神经损伤，如外伤、神经炎等，可导致神经支配区域的萎缩；某些感染，如病毒感染，可能影响神经和组织；还有部分病例病因不明。 2.症状：受累侧肢体逐渐变细、变短，肌肉无力，皮肤变薄，骨骼也可能出现萎缩，导致两侧肢体不对称。 3.诊断：通过体格检查、神经电生理检查、影像学检查等综合判断。 4.治疗：目前尚无特效治疗方法。主要是针对症状进行治疗，如物理治疗、康复训练以维持肌肉功能；使用神经营养药物，如甲钴胺、维生素 B₁₂等促进神经修复。 5.预后：病情进展通常较为缓慢，部分患者症状可稳定或稍有改善，但难以完全恢复正常。 偏侧萎缩症虽然罕见，但对患者的生活质量可能产生较大影响。早期诊断和综合治疗有助于延缓病情进展，提高生活质量。