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回答1
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施咏梅 副主任医师
东南大学附属中大医院
三级甲等
神经内科
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先天性肌张力不全症是一种较为少见的疾病，患者多在婴幼儿时期发病，主要表现为肌张力减退。如发现相关症状，应及时就医诊断。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。
2016-08-14 18:40
1.病因：目前病因尚不明确，可能与遗传、神经系统发育异常等有关。
2.症状：包括肌肉无力、运动发育迟缓、肢体松软等。
3.诊断：通常依靠临床表现、神经系统检查、基因检测等综合判断。
4.治疗：主要有物理治疗、康复训练等，必要时使用药物，如巴氯芬、地西泮。
5.预后：病情较轻者经过治疗可能恢复较好，严重者预后较差。
先天性肌张力不全症虽较为罕见，但早发现、早诊断、早治疗有助于改善预后，提高患儿生活质量。
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