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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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梁秀龄 主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
神经科
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遗传性发作性无力症的诊断，需综合家族史、症状表现、实验室检查、基因检测、电生理检查等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。
2016-08-08 10:47
1.家族史：了解家族中有无类似疾病患者。
2.症状表现：观察有无突发的肌肉无力，发作频率和持续时间等。
3.实验室检查：包括血钾、血钙等电解质检测。
4.基因检测：明确是否存在相关致病基因。
5.电生理检查：评估神经肌肉的功能状态。
综合以上多方面的检查和评估结果，才能准确诊断遗传性发作性无力症。
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