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如何诊断遗传性后柱性共济失调

共济失调性疾病

如何诊断遗传性后柱性共济失调

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    吴明华 主任医师

    江苏省中医院

    三级甲等

    神经内科

    遗传性后柱性共济失调的诊断较为复杂,需要综合多种因素判断。若出现相关症状,应及时就医。身体不适时,要及时看医生,根据医嘱进行治疗,切勿自己胡乱用药。
    1.详细询问家族病史:了解家族中有无类似疾病患者。
    2.神经系统检查:包括平衡、协调能力,肌肉力量等方面的评估。
    3.影像学检查:如磁共振成像(MRI),观察脑部和脊髓的结构。
    4.实验室检查:检测血清维生素E水平等,排除维生素E缺乏等疾病。
    5.基因检测:确定是否存在相关致病基因。
    6.与其他疾病鉴别:如腓骨肌萎缩症、多发性硬化、共济失调-毛细血管扩张症等。
    总之,通过综合多种检查方法和鉴别诊断,才能准确诊断遗传性后柱性共济失调。

    2016-08-09 12:46
就医问药

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什么是共济失调性疾病?   共济失调(ataxia)是指在肌力正常情况下,发生的运动协调障碍,是锥体外系的一组症状和体征,表现姿态、步态、运动、动作等共济失调。但不包括肢体轻度瘫痪时出现的协调障碍、眼肌麻痹所致的随意运动偏斜,视觉障碍所致的随意运动困难以及大脑病变引起的失用症。根据病变部位不同,共济失调可分为四种类型:①深感觉障碍性共济失调;②小脑性共济失调;③前庭迷路性共济失调;④大脑型共济失调。而一般称呼的“共济失调”,多特指小脑性共济失调。 查看全文»

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