-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
黄晓东 副主任医师
惠州市中心人民医院
三级甲等
神经内科一区
-
遗传性痉挛性共济失调的诊断较为复杂，需综合多种因素判断。患者出现相关症状应及时就医。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
2016-08-02 19:37
1.发病年龄：通常在20-40岁起病。
2.首发症状：共济失调表现突出，且常为首发。
3.病程特点：隐袭起病，呈慢性进行性发展。
4.体征表现：存在锥体束征，无感觉障碍，可能伴有构音障碍、视神经萎缩、眼外肌麻痹等。
5.家族病史：有明显家族史。
6.鉴别诊断：需与Friedreich共济失调（FA）、Leber遗传性视神经萎缩、Behr病、多发性硬化、慢性脑内积水及颅内压增高症等相鉴别。
总之，诊断遗传性痉挛性共济失调需综合考量多个方面，明确诊断后才能制定合适的治疗方案。
-
类似问题
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
