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如何诊断遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型

如何诊断遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    黄晓东 副主任医师

    惠州市中心人民医院

    三级甲等

    神经内科一区

    遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的诊断需综合多方面因素,包括家族史、症状表现、神经电生理检查等,若怀疑患病应及时就医。自行处理身体不适可能加重病情,及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
    1.家族史:询问家族中是否有类似疾病患者。
    2.症状特点:两下肢早发且缓慢进展的对称性肌萎缩,呈倒立啤酒瓶状或仙鹤腿样。
    3.神经电生理检查:测定神经传导速度和动作电位,评估神经功能。
    4.肌电图检查:了解肌肉的电活动情况。
    5.基因检测:明确是否存在相关基因突变。
    6.排除其他疾病:如其他神经肌肉疾病。
    综合以上多种检查和评估,结合临床表现,才能准确诊断遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型。

    2016-08-07 12:57
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洪绍蒙

洪绍蒙 / 主任医师

擅长:主攻专业是神经内科和心血管内科。擅长脑萎缩、共济失调、脑瘫、脑发育不全、精神发育迟滞、脑出血、脑梗塞、偏瘫、脑外伤综合征、脑炎后遗症、脑白质病变、癫痫、多发性硬化、脊髓损伤、脊髓空洞症、视神经萎缩、重症肌无力、进行性肌营养不良、周围神经损伤、运动神经元病、帕金森病等神经疾病的诊治,水平在国内处于领先地位。

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苏镇培

苏镇培 / 主任医师

擅长:帕金森 三叉神经痛 头晕头痛 癫痫 脑瘫  面瘫 脑梗 脑梗后遗症  脑萎缩   脑损伤后遗症 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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张双国

张双国 / 副主任医师

擅长:癫痫综合征、原发性癫痫、难治性癫痫、焦虑抑郁症、脊髓损伤、睡眠障碍、三叉神经痛、面神经麻痹、三叉神经痛等。 对神经科常见病、多发病、疑难病、危重病具有较为丰富的临床经验及能力。。

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