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回答1
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刘强 副主任医师
韶关市第一人民医院
三级甲等
创伤、手外科
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尖头并指畸形是一种较为罕见的先天性疾病，症状多样。患者应及时就医诊断，严重者可能影响生活质量。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。
2016-08-01 11:35
1.尖头并指畸形Ⅰ型：额发际低，颅面不对称等。
2.尖头并指畸形Ⅱ型：面容像Crouzon综合征，手像Apert综合征。
3.尖头并指畸形Ⅲ型：颅不对称，轻度并指等。
4.尖头并指畸形Ⅳ型：尖头，眼距过宽，并有外生殖器畸形等。
5.尖头并指畸形Ⅴ型：尖头，眼距过宽，拇指向尺侧偏斜等。
6.尖头多并指畸形Ⅰ型：轻度尖头，姆趾宽等。
7.尖头多并指畸形Ⅱ型：多趾、尖头，3、4并指等。
8.尖头多并指畸形Ⅲ型：尖头，多指（趾）和并指，耳畸形等。
9.尖头多并指畸形Ⅳ型：尖头、多并指（趾），指过短且弯曲等。
尖头并指畸形症状复杂，若发现相关症状应尽快到正规医院外科就诊。
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网友 匿名追问：2018-02-11 10:52
医生，请问生育过尖头并指的宝宝，能孕育健康的宝宝吗
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祝隆光医生对该追问进行回答：2018-03-29 08:13
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祝隆光 医师
韶关市第一人民医院
三级甲等
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这是个基因缺陷病表现为颅缝早闭所致的头颅畸形、突眼和面中部严重发育不良。头颅畸形多为尖头和短头，在婴儿时期前额部明显的扁平和后倾，前囟膨凸，可伴有中度的眶距增宽症，且眼眶水平轴线的外侧向下倾斜。高拱腭盖，可有腭裂，牙列拥挤和开、反畸形。药物治疗解决不了问题，必要的手术才是解决问题的办法，
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