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Prader-Willi综合征是怎样的一种病?

Prader-Willi综合征是怎样的一种病?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    周晓白 主任医师

    江苏省中医院

    三级甲等

    消化内镜科

    Prader-Willi综合征是一种罕见病,表现为肌张力低下、智能低下、性腺机能低下、肥胖等。成因复杂,治疗有一定难度。如果身体不适,请尽快寻求医疗帮助,按照医生的嘱咐进行治疗,切莫自行用药。
    1.症状:患者常有肌肉无力、智力障碍、生殖器官发育异常、过度肥胖等。
    2.病因:多由染色体异常导致,基因缺陷是关键因素。
    3.诊断:通过基因检测、临床表现等综合判断。
    4.治疗:包括饮食控制、康复训练、激素治疗等。
    5.预后:部分患者经过积极治疗可改善生活质量,但完全康复较难。
    Prader-Willi综合征虽罕见且治疗有挑战,但早期诊断和综合干预有助于患者病情改善。

    2016-08-02 10:24
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刘和平

刘和平 / 主任医师

擅长:先天性心脏病、先天性肺动脉瓣狭窄、心律失常、冠心病

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李勇

李勇 / 副主任医师

擅长:哮喘、支气管炎、肺气肿、肺心病、慢性咳嗽、支气管扩张、肺炎、肺纤维化等呼吸系统疾病的诊治和危重症的抢救具有独到见解。尤其在呼吸疑难病的诊治方面颇有建树。

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李邦良

李邦良 / 主治医师

擅长:慢性呼吸系统疾病、支气管哮喘、支气管炎、气管炎、支气管扩张、肺气肿、肺心病、尘肺、矽肺、慢阻肺、肺间质纤维化、间质性肺疾病等。

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