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回答1
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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药物性肺纤维化的诊断需要综合多种因素，包括用药史、症状表现、影像学检查、肺功能检查、血液检查等。 1. 用药史：了解患者近期或长期使用的药物，如胺碘酮、博来霉素、甲氨蝶呤等，判断是否存在可能导致肺纤维化的药物。 2. 症状表现：患者可能出现进行性呼吸困难、干咳，活动后症状加重。 3. 影像学检查：胸部高分辨率 CT 可发现肺部网格状、蜂窝状改变等特征性表现。 4. 肺功能检查：显示限制性通气功能障碍和弥散功能降低。 5. 血液检查：检测自身抗体、炎症指标等，辅助诊断。 6. 病理活检：对于诊断困难的病例，可能需要进行肺组织病理活检，但这是有创检查，需谨慎选择。 总之，药物性肺纤维化的诊断需要综合分析各项检查结果和临床表现，以明确诊断并制定合适的治疗方案。患者若怀疑有药物性肺纤维化，应及时到正规医院就诊。
2024-10-14 16:20
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
