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回答1
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张建国 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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药物性肺纤维化是由于某些药物的不良反应导致肺部组织纤维化。应对方法包括立即停药、对症治疗、使用抗纤维化药物、氧疗以及定期复查等。 1. 立即停药：一旦确诊，首要措施是停用可疑的致病药物，如胺碘酮、博来霉素、甲氨蝶呤等。 2. 对症治疗：针对咳嗽、呼吸困难等症状进行治疗，如使用止咳药、平喘药。 3. 抗纤维化药物：吡非尼酮、尼达尼布等可能有助于延缓病情进展。 4. 氧疗：呼吸困难严重时，给予吸氧支持。 5. 定期复查：监测肺功能、胸部影像学等，评估病情变化。 6. 生活调理：戒烟，避免接触有害气体和粉尘，适当锻炼增强体质。 总之，药物性肺纤维化需要综合治疗，患者要积极配合医生，遵循医嘱，以提高生活质量，延缓病情发展。
2024-10-14 17:11
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
