您好，白化病的可能是很小的，您的孩子白化病的可能不大。这个应该是隐性遗传的，后代基本上不会再次出现，只是比正常人的可能高一些，但仍然是小概率事件。

白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的遗传性疾病。夫妻一方有白化病，通过基因检测可以在一定程度上评估后代患病的几率。这涉及到基因的遗传规律、夫妻双方的基因类型、家族遗传病史等。 1.基因遗传规律：白化病一般分为眼皮肤白化病和眼白化病，多数为常染色体隐性遗传。若夫妻一方患病且为隐性纯合子，另一方正常，后代有 50%几率为携带者，25%几率患病。 2.夫妻基因类型：若患病一方为杂合子，另一方正常，后代患病几率相对较低，但仍有携带致病基因的可能。 3.家族遗传病史：了解家族中其他成员的患病情况，有助于更准确评估遗传风险。 4.基因检测准确性：基因检测技术虽先进，但也存在一定局限性，可能无法检测到所有的基因突变。 5.环境因素影响：虽然白化病主要由基因决定，但环境因素也可能对病情产生一定影响。 总之，基因检测能为评估后代患白化病的几率提供重要参考，但结果并非绝对。建议咨询专业的遗传医生，以获得更准确和个性化的建议。

如果一方为白化病，另一方有白化病基因的话，那么百分之五十的几率生出白化病的孩子。如果一方为白化病，一方没有白化病的基因，那么生出的孩子都是携带白化病基因的孩子，但是本人没有白化病，也就是说隔代可能会有人患有白化病。 祝你健康。