无创 DNA 产前检查主要用于评估胎儿染色体异常的风险，包括 21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。结果的判断通常分为低风险、高风险和灰区。 1.检测项目：主要检测胎儿游离 DNA 中 21 号、18 号、13 号染色体的情况。 2.低风险：意味着胎儿患这几种染色体疾病的可能性较小，但不能完全排除。 3.高风险：提示胎儿存在相应染色体疾病的风险较高，需要进一步检查确诊，如羊水穿刺。 4.灰区：结果处于不确定状态，可能需要重新检测或结合其他检查综合判断。 5.准确性：无创 DNA 检测具有较高的准确性，但仍存在一定的假阳性和假阴性。 总之，无创 DNA 产前检查是一种重要的筛查手段，但结果需要专业医生结合多种因素进行解读和评估。

无创基因检测在孕早期(12周)即可进行，通过对母体外周血中胎儿的遗传物质DNA进行直接测序分析，具有很高的准确性;唐氏筛查检测的适宜时间为孕 14-20周，是根据孕妇的激素水平结合年龄、孕周、体重等参数进行计算的，因影响因素较多，这些参数经常不是很准确，所以计算出的风险值也是有误差的。虽然检测的都是21，18，13号染色体是否异常，但无创基因检测的科学性较更高。

无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、便捷的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。