无创 DNA 和羊水穿刺都是常见的产前检测方法，它们在检测原理、适用情况、风险程度、准确率、检测时间等方面存在区别。 1.检测原理：无创 DNA 是通过采集孕妇外周血，分析胎儿游离 DNA；羊水穿刺则是直接抽取羊水，获取胎儿细胞进行检测。 2.适用情况：无创 DNA 适用于唐筛临界风险等；羊水穿刺多用于唐筛高风险、有家族遗传病史等。 3.风险程度：无创 DNA 几乎无风险；羊水穿刺有一定流产、感染风险。 4.准确率：无创 DNA 对常见染色体异常准确率较高，但不如羊水穿刺全面准确。 5.检测时间：无创 DNA 通常在孕 12 周后；羊水穿刺一般在孕 16 - 22 周。 总之，孕妇应根据自身情况和医生建议，选择适合的产前检测方法。

研究发现，孕妇静脉血中可以检测到胎儿的DNA信息，基于以上发现，无创DNA产前检测技术通过抽取孕妇的静脉血，对其中包含的胎儿DNA信息利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，判断胎儿是否患有染色体疾病。

无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、简单的新型胎儿染色体疾病检测技术。武汉百佳妇产医院为了预防唐氏儿的出现，达到优生优育的效果，积极引进了无创DNA产检检测技术，通过采集孕妇外周血(10ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险率。该方法适宜检测时间为孕早、中期，具有非侵入式取样、无流产风险、高灵敏度的特点。