无创 DNA 检测的适宜时间及高危结果含义是什么?
家里七大姑八大姨都在关注我的宝宝,天天围着我,有个阿姨说可以可以做无创DNA检测唐氏儿,这不,前些日子我预约了无创DNA,但是我不知道无创dna什么时候可以做?如果无创dna高危代表什么?
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回答1
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王微 主任医师
宁波白癜风医院
白癜风
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无创 DNA 检测是孕期重要的检查项目。其适宜检测时间通常在孕 12 - 22 周+6 天。若结果为高危,意味着胎儿存在染色体异常的风险较高。这包括 21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和 13 - 三体综合征等。 1. 检测时间:无创 DNA 检测一般在孕 12 - 22 周+6 天进行较为合适。这个时间段胎儿游离 DNA 含量相对稳定,检测结果更准确。 2. 高危含义:无创 DNA 高危提示胎儿染色体异常风险大。21 - 三体综合征即唐氏综合征,患儿智力低下、生长发育迟缓;18 - 三体综合征多伴有严重畸形;13 - 三体综合征也存在多种异常。 3. 后续处理:若无创 DNA 高危,需进一步做羊水穿刺等检查明确诊断。 4. 羊水穿刺:通过抽取羊水,分析胎儿细胞,能更准确判断染色体情况。 5. 心理准备:孕妇及家属要做好心理准备,无论结果如何,都应理性对待。 总之,无创 DNA 检测是孕期重要的筛查手段,但高危结果并非确诊,需进一步检查明确。孕妇应按时产检,保障胎儿健康。
2016-08-24 20:50
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回答2
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助理医生
家庭医生在线合作医院
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全科
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武汉百佳妇产医院积极引进无创DNA检测技术,通过采集孕妇外周血,开展无创DNA检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病,对母体外周血血浆中提取游离DN段进行大规模基因组测序,并将测序结果进行生物信息学分析,得出胎儿患“21-三体综合征”的风险率。它具有非侵入式、安全的特征。
2016-08-24 20:50
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回答3
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实习医生
九江泌尿科医院
全科
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无创DNA产前检测技术作为一项新型的产前检测技术,仅需抽取孕妇的静脉血即可判断胎儿是否患有染色体疾病。目前该技术可检测以下胎儿染色体疾病:唐氏综合征(21三体综合征)爱德华氏综合征(18三体综合征)帕陶氏综合征(13三体综合征)。
2024-10-09 20:04
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»