首页>即问即答 > 儿科 > 怀孕后做无...
快速提问

即问即答

首页 找问题 找医生 专家答疑 健康微窗口 健康热点 查疾用药 健康百问 找名医看诊 预约挂号

怀孕后做无创 DNA 相关事宜想了解

21.三体综合征

从怀孕以来一直忐忑不安,谁不想生个健康的宝宝呢,老公说现在可以做无创DNA,这样可以不用检测nt和唐氏筛查,比较省事,就是不知道武汉产前诊断技术多少钱啊?能不能说一下好让我心里有个底

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    王微 主任医师

    宁波白癜风医院

    白癜风

    怀孕后进行产前诊断很重要。无创 DNA 检测是常见的产前筛查方式,涉及检测原理、适用情况、优缺点、与其他筛查的关系等。 1.检测原理:通过采集孕妇外周血,提取胎儿游离 DNA 进行分析,判断胎儿染色体是否异常。 2.适用情况:适用于唐筛高风险、高龄孕妇、有染色体异常胎儿生育史等情况。 3.优点:准确性相对较高,创伤小,只需抽血。 4.缺点:不能检测所有染色体异常,价格相对较高。 5.与其他筛查的关系:不能完全替代 NT 和唐筛,三者各有侧重。 孕妇应根据自身情况,在医生建议下选择合适的产前筛查方法,以保障胎儿健康。

    2016-08-24 20:52
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    助理医生

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    一般情况下一段基因大概2千块钱左右,各个医院收费也不同。

    2016-08-24 20:52
  • 回答3

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    实习医生

    九江泌尿科医院

    全科

    无创DNA检测,一般建议到当地省级医院检查,至于价格方面一般有所不同,几百到一两千左右!谢谢!

    2024-10-10 13:05
就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

身材矮小 发育缓慢
推荐医生 更多»
  • 王向宇

    主任医师 教授

    暨南大学附属第一医院

    擅长:显微神经外科手术技术,治疗各种复杂肿瘤、血管畸形、动脉瘤,尤 详情»

  • 张文川

    主任医师 教授

    上海交通大学医学院附属新华医院

    擅长:各类周围神经疾病外科治疗:上肢、下肢神经损伤、臂丛神经损伤、 详情»

  • 凌至培

    主任医师 教授

    中国人民解放军总医院

    擅长:  擅长帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍、痉挛性斜颈、 详情»

专家咨询 更多>
蔡晓竹

蔡晓竹 / 主任医师

擅长:多动症、学习困难、注意力缺陷、感统失调、抽动症、智力发育落后、儿童心理。

预约挂号
李辉

李辉 / 副主任医师

擅长:青少年儿童矮小症、性早熟、遗传性矮小、特发性矮小、需求性增高等。

预约挂号
易红霞

易红霞 / 副主任医师

擅长:儿童矮小症、青少年增高、性早熟、童年现独症、语言发育迟缓、智力低下、注意力缺陷多动障碍、抽动秽语综合征等儿童行为发育及生长发育疾病。

预约挂号
医院问答 更多>
为什么龟头有点痒

为什么龟头有点痒

衡水男科医院 2023-12-17
为什么阴茎向下弯曲

为什么阴茎向下弯曲

衡水男科医院 2023-12-17
夜尿频多是什么原因导致

夜尿频多是什么原因导致

包头世纪泌尿专科医院 2023-12-18
我爸烟龄30年,酒龄8年

我爸烟龄30年,酒龄8年

平顶山儿科医院 2024-01-24
脑缺氧会嗜睡吗?

脑缺氧会嗜睡吗?

内蒙古精神病医院 2024-01-28