怀孕 14 周，唐氏筛查有危险，无创 DNA 查什么？
怀孕14周，上个周的时候去查的唐氏筛查，结果医生说有点危险，建议我做个无创DNA，我当时心那个一揪，整个人都不好了，孕武汉dna无创检查查什么？这个周有时间想去做个，希望大家推荐下
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回答1
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王微 主任医师
宁波白癜风医院
白癜风
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无创 DNA 检查主要用于评估胎儿染色体异常的风险，包括 21-三体综合征、18-三体综合征和 13-三体综合征等。通过检测孕妇外周血中的胎儿游离 DNA 来进行分析。 1.检测原理：提取孕妇外周血中的游离 DNA，采用高通量测序技术进行分析。 2.针对疾病：重点筛查 21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征和 13-三体综合征。 3.准确性：相比唐氏筛查，准确率更高，但仍不是诊断的金标准。 4.适用人群：唐筛高风险、高龄孕妇、有染色体异常胎儿生育史等。 5.检测时间：一般在孕 12 - 22 周+6 天进行。 总之，无创 DNA 是孕期一项重要的筛查手段，能帮助孕妇更好地了解胎儿的健康状况，但最终结果仍需综合其他检查和医生的建议来判断。
2016-08-24 20:52
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回答2
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助理医生
家庭医生在线合作医院
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无创DNA检测是目前检测排除胎儿是否患有唐氏综合症、21-三体以及染色体异常等的最好方法，武汉百佳妇产医院医生建议孕妇在孕期都应当选择产前无创基因检测。
2016-08-24 20:52
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回答3
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实习医生
九江泌尿科医院
全科
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无创DNA产前检测技术作为一项新型的产前检测技术，仅需抽取孕妇的静脉血即可判断胎儿是否患有染色体疾病。目前该技术可检测以下胎儿染色体疾病：唐氏综合征(21三体综合征)爱德华氏综合征(18三体综合征)帕陶氏综合征(13三体综合征)。
2024-10-09 21:01
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
