无创 DNA 产前检测报告的查看，主要包括检测项目、结果数值、风险评估、参考范围、检测结论等。 1. 检测项目：一般涵盖常见的染色体异常，如 21 三体、18 三体、13 三体等。 2. 结果数值：会给出具体的数值，反映胎儿染色体异常的风险概率。 3. 风险评估：通常分为高风险、低风险和临界风险。 4. 参考范围：不同检测项目有相应的正常范围。 5. 检测结论：明确给出胎儿染色体是否存在异常的可能性。 总之，拿到无创 DNA 产前检测报告后，应仔细查看各项内容，如有不明白或疑问，及时咨询医生，以便做出准确的判断和决策。

单从技术层面讲，NIPT检测孕周并无上限，26+6孕周限制是考虑到，如果NIPT检测出现阳性结果，后续会有适合的时间进行产前诊断以确诊。

无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、便捷的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。 　　武汉百佳医生介绍，唐氏筛选，是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培養，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每750个重生儿就会有1个患有唐氏综合征。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。