无创 DNA 检查是孕期重要的检查项目，主要用于筛查胎儿染色体异常。包括检测常见的染色体疾病、评估胎儿患病风险、提供准确的诊断依据、减少侵入性检查的风险、为后续决策提供参考等。 1. 检测常见染色体疾病：可检测 21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征、13-三体综合征等。 2. 评估胎儿患病风险：通过分析孕妇血液中的胎儿游离 DNA，评估胎儿染色体异常的可能性。 3. 提供准确诊断依据：对于唐筛高风险的孕妇，无创 DNA 能进一步明确胎儿状况。 4. 减少侵入性检查风险：相比羊水穿刺等侵入性检查，无创 DNA 对孕妇和胎儿的风险较小。 5. 为后续决策提供参考：若结果异常，有助于孕妇和医生做出进一步的诊断和处理决策。 总之，无创 DNA 检查在孕期产检中具有重要意义，能帮助孕妇更好地了解胎儿的健康状况。但具体是否需要进行此项检查，应根据孕妇的年龄、唐筛结果等因素，在医生的指导下决定。

　　无创DNA，准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患 21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。该项技术近两年在国内诸多医院用于临床服务，由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。

无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、便捷的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。