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怀孕 15 周,产前筛查与诊断有哪些注意事项?

21.三体综合征

怀孕15周了,之前做了唐氏筛查,即便如此,我还是前天预约了一个无创DNA检查,明天就要去做了,但是不知道产前筛查与产前诊断的注意事项有哪些?不想白跑一趟,希望医生能告诉我下。

  • 回答1

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    王微 主任医师

    宁波白癜风医院

    白癜风

    产前筛查与诊断需要注意多方面事项,包括检查时间、饮食、身体状况、心理准备、检查结果解读等。 1.检查时间:严格按照预约时间前往,避免错过最佳检查时机。 2.饮食:检查前正常饮食即可,但避免过度油腻和刺激性食物。 3.身体状况:确保检查前身体无发热、感冒等不适症状。 4.心理准备:保持平和心态,不要过度紧张和焦虑。 5.检查结果解读:拿到结果后及时找医生咨询,不要自行解读和判断。 6.携带资料:携带之前的产检报告和相关证件。 7.着装舒适:穿着宽松、方便穿脱的衣物和鞋子。 总之,做好产前筛查与诊断的各项准备和注意事项,有助于获得准确的检查结果,保障母婴健康。

    2016-08-26 18:38
  • 回答2

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    助理医生

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    无创DNA检查不等同于唐氏筛查:唐氏筛查仅是无创DNA检查的其中一项,也就是说无创DNA检查的范围比较多,其中包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病检查。因此孕妈妈们在做无创DNA检查时,要坚持完所有检查项目,全方位保证胎儿健康。

    2016-08-26 18:38
  • 回答3

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    实习医生

    九江泌尿科医院

    全科

    无创DNA检查是需要抽取母体血液的,一般的人,一听说要抽血检查,可能第一时间想到的就是空腹。相反,现在做无创DNA检查时是不需要空腹的,孕妈妈们,只要保证正常饮食就可以了。

    2024-10-10 11:22
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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