无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、便捷的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。

唐筛和无创 DNA 都是用于筛查胎儿唐氏综合征的方法，但在检测原理、准确率、适用人群等方面存在差异。唐筛是初步筛查，无创 DNA 更精准，有时为了更准确评估胎儿情况，会在唐筛后进行无创 DNA 检测。 1.检测原理：唐筛通过检测孕妇血清中的生化指标评估风险；无创 DNA 则是对孕妇外周血中的胎儿游离 DNA 进行检测。 2.准确率：唐筛准确率相对较低，约 60%-70%；无创 DNA 准确率可达 90%以上。 3.适用人群：唐筛普遍适用；无创 DNA 更适合唐筛高风险、高龄孕妇等。 4.检测时间：唐筛一般在孕 15-20 周；无创 DNA 常在孕 12-22 周。 5.风险程度：唐筛为低风险侵入性检查；无创 DNA 只需抽血，风险小。 总之，唐筛和无创 DNA 各有特点，医生会根据孕妇的具体情况建议选择合适的检测方法，以最大程度保障胎儿健康。

无创DNA检测技术，通过采集孕妇外周血，开展无创DNA检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病，对母体外周血血浆中提取游离DN段进行大规模基因组测序，并将测序结果进行生物信息学分析，得出胎儿患“21-三体综合征”的风险率。它具有非侵入式、安全的特征。