唐氏筛查高危,无创 DNA 产前检查结果准吗?
前段时间做了唐氏筛查,医生告知我结果高危,说是什么胎儿染色体有异常,要我再去做个无创DNA,说是胎儿染色体检查,不过他说费用有点贵,还要好几千,我在想医生是不是骗我的,想问下无创dna产前检查结果准确吗?
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回答1
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助理医生
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无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、简单的新型胎儿染色体疾病检测技术。武汉百佳妇产医院为了预防唐氏儿的出现,达到优生优育的效果,积极引进了无创DNA产检检测技术,通过采集孕妇外周血(10ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率。该方法适宜检测时间为孕早、中期,具有非侵入式取样、无流产风险、高灵敏度的特点。
2016-08-26 18:50
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回答2
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王微 主任医师
宁波白癜风医院
白癜风
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无创 DNA 产前检查结果具有较高的准确性,但也不是百分之百准确。准确性受多种因素影响,如检测技术、孕周、孕妇个体差异、胎儿情况等。 1. 检测技术:目前的无创 DNA 检测技术不断发展,准确率在逐步提高。 2. 孕周:合适的孕周进行检测能提高准确性,一般在 12 - 22 + 6 周。 3. 孕妇个体差异:孕妇的体重、血液情况等个体差异可能影响结果。 4. 胎儿情况:如果胎儿存在特殊的染色体异常,可能导致检测结果不准确。 5. 实验室质量:检测实验室的设备、人员操作水平等也会对结果产生影响。 总体来说,无创 DNA 产前检查是一种有效的筛查手段,但结果并非绝对准确。如果唐氏筛查高危,建议在医生的指导下综合考虑,选择合适的进一步检查方法,以确保胎儿的健康。
2016-08-26 18:50
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回答3
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实习医生
九江泌尿科医院
全科
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武汉百佳妇产医院引进无创产前DNA检测技术,是采用新一代的测序技术,能够帮助准父母和医生及时发现异常、及早进行处理及预防缺陷儿的出生,这个检测可以让孕妇朋友放心待产,让你生个聪明、健康的宝宝。
2024-10-10 00:56
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»