唐氏筛查是孕期重要的检查项目，一般在孕 11 - 13 + 6 周进行早期唐筛，孕 15 - 20 周进行中期唐筛。唐筛可评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。 1. 早期唐筛：通常在孕 11 - 13 + 6 周进行，结合超声测量胎儿颈项透明层厚度（NT）和孕妇血清学指标进行评估。 2. 中期唐筛：在孕 15 - 20 周进行，通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标来判断。 3. 检查意义：有助于早期发现胎儿染色体异常，以便采取进一步的诊断和干预措施。 4. 高危因素：孕妇年龄超过 35 岁、家族中有染色体异常病史、既往生育过染色体异常胎儿等，唐筛风险可能增加。 5. 结果解读：唐筛结果分为低风险、临界风险和高风险。低风险一般提示胎儿患病风险较低；临界风险和高风险则需要进一步检查，如无创 DNA 检测或羊水穿刺。 孕妇应按时进行唐筛，如有异常结果，不必过度惊慌，遵循医生建议进一步检查和处理。

　　唐氏筛查适宜的检查时间是14—20周。早期检查结果如果有异常，可以通过晚期筛查或者其他检查去进一步确诊。如果是晚期筛查才发现问题，接下来可以做的检查就比较少。孕期排除畸形的检查及其适应时间如下： 　　1、怀孕11-14周之间，做胎儿颈透明层(NT检查)。 　　2、怀孕15-20周之间，做唐氏筛查，检查胎儿智力发育的情况。 　　3、怀孕20-28周左右，做超声筛查胎儿异常。

　　唐氏筛查一般建议唐氏在怀孕的14—20周做检查比较适合，不宜太早或太晚。唐氏筛查也是一项简单的项目，对于胎儿和孕妇也没有伤害，只通过抽取孕妇血清，通过检测孕妇体内血清肿的甲型胎儿蛋白和绒毛膜促性腺激素的浓度。结合孕妇的年龄、孕周期、体重等计算出唐氏儿的危险系数。