男，患有先天性球形红细胞增多症，已切除脾_即问即答

即问即答

男，患有先天性球形红细胞增多症，已切除脾

2016-08-28 16:43 点击扫描二维码更精彩

疾病：红细胞增多症

问题：

男，患有先天性球形红细胞增多症，已切除脾脏，父母不患此病，请问此病会遗传给下一代吗？ 00%？

回答1
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龚峻梅副主任医师

南方医科大学中西医结合医院

三级甲等

血液肿瘤科/血液病科

患有先天性球形红细胞增多症，已切除脾脏，如果确定是遗传性球形红细胞增多症，遗传的概率就非常大，因为是显性遗传病，它是先天性膜缺陷引起的溶血性贫血，只要父母一方是遗传基因疾病携带者，遗传的概率就是百分之百的。基因缺陷疾病，是不容易治疗的，切除脾脏治疗的方式还是有效的，所以要结合疾病严重大小，多吃些高蛋白补血气的食物，多吃些含维生素多的水果和蔬菜，饮食要清淡合理。
2016-08-28 17:01

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什么是红细胞增多症? 　　红细胞增多症(polycythemia)以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常水平为特点。在我国平原地区，单位容积循环血液中，男性红细胞数≥6.5×10^12L，血红蛋白≥180g/L，血细胞比容≥0.54;女性红细胞数≥6.0×l0^12/L，血红蛋白≥170g/L，血细胞比容≥0.50，称为红细胞增多。儿童时期血红蛋白超过180g/L(16g/dl)，红细胞压积大于55%和每公斤体重红细胞容量绝对值超过35ml，排除因急性脱水或烧伤等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多，即可诊断。查看全文»

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