唐筛 21 三体值 1：582 医生建议无创 DNA，宝宝有问题吗？
你好，我的唐筛21三体的值是1：582，医生建议做无创DNA，怎么办，是宝宝有什么问题吗？
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回答1
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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唐筛 21 三体值 1：582 处于临界风险，医生建议做无创 DNA 是为了更准确地评估胎儿染色体异常的风险，但这并不意味着宝宝一定有问题。唐筛只是一种筛查手段，不是确诊方法。无创 DNA 能进一步提高检测的准确性。 1.唐筛原理：唐筛通过检测孕妇血清中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，计算胎儿患 21 三体综合征等染色体异常的风险概率。 2.临界风险含义：1：582 属于临界风险，意味着胎儿有一定的染色体异常可能性，但概率相对较低。 3.无创 DNA 优势：无创 DNA 对 21 三体综合征的检测准确性较高，且对孕妇和胎儿风险较小。 4.后续决策：若无创 DNA 结果正常，通常可继续正常妊娠并做好产检；若结果异常，可能需要进一步做羊水穿刺等检查明确诊断。 5.羊水穿刺：是确诊胎儿染色体异常的金标准，但有一定流产风险。 总之，唐筛临界风险不必过于恐慌，遵循医生建议进行无创 DNA 检查，有助于更准确地评估胎儿状况，做出合理的妊娠决策。
2024-10-09 18:38
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
