太田痣可合并持久性蒙古斑，并发伊藤痣、蓝痣和血管瘤，亦有报道前房角因色素增生受阻而导致青光眼，合并神经耳聋、眼球后退综合征，同侧先天性白内障和上肢萎缩。太田痣终生不消退，无自觉症状。恶变的机会极少，文献上曾报道本病合并有虹膜、脉络膜恶性黑素瘤、恶性蓝痣。

太田痣常见症状为眼周区域青褐色斑片，其病因包括遗传因素、胚胎发育异常、黑素细胞异常、激素影响、环境因素等。太田痣有一定遗传倾向。 1.遗传因素：部分患者有家族遗传史，基因变异可能导致发病。 2.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，神经嵴的黑素细胞移行异常。 3.黑素细胞异常：黑素细胞的功能或数量异常，产生过多色素。 4.激素影响：体内激素水平变化，如雌激素，可能促使太田痣形成。 5.环境因素：长期暴露于紫外线、化学物质等环境中，增加患病风险。 总之，太田痣的形成是多种因素综合作用的结果。如果发现太田痣，应及时就医，医生会根据具体情况制定合适的治疗方案。

患者的病灶有慢慢增大的倾向，斑片发生于前额、眼周、頰部及颧区，即与三叉神经的第I、II区的分布区相当的区域，可以占该区的全部或一部分，斑片可发生于面部的单侧，也偶有发生于双侧面部的，往往呈双侧对称，有的黑色素细胞同时还分布于结膜、角膜及视网膜上。